Дона дозировка таблетки
Дона дозировка таблетки
Инструкция по применению:
Цены в интернет-аптеках:
Дона – препарат, регулирующий обменные процессы в хрящевой ткани.
Форма выпуска и состав
Дона выпускают в следующих лекарственных формах:
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: белые, продолговатые; на поперечном разрезе два слоя: наружный – белого цвета, внутренний – белого с коричневатым оттенком цвета (в полиэтиленовых флаконах по 60 или 180 шт., по 1 флакону в картонной пачке);
- Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (в пакетиках по 1500 мг, по 20 или 30 пакетиков в картонной пачке);
- Раствор для внутримышечного введения (в темных стеклянных ампулах по 2 мл, по 6 ампул в картонной пачке в комплекте с растворителем).
В состав 1 таблетки входит:
- Активное вещество: глюкозамин – 750 мг (в форме сульфата);
- Вспомогательные компоненты: макрогол 6000, микрокристаллическая целлюлоза, повидон К25, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, тальк.
Состав пленочной оболочки: сополимер (1:1) метилметакрилата и метакриловой кислоты (Эудрагит L 12,5), измельченный диоксид титана, тальк, триацетин, сополимер (2:1:0,2) метилметакрилата, этилакрилата и триметиламмониоэтилметакрилата хлорида (Эудрагит RL 30 D), макрогол 6000.
В состав 1 пакетика порошка для приготовления раствора для приема внутрь входит:
- Активное вещество: глюкозамин – 1500 мг (в форме сульфата);
- Вспомогательные компоненты: лимонная кислота, хлорид натрия, сорбитол, аспартам, карбовакс 4000.
В состав 1 мл раствора для внутримышечного введения входит:
- Активное вещество: глюкозамин – 200 мг (в форме сульфата);
- Вспомогательные компоненты: хлорид натрия, гидрохлорид лидокаина, вода для инъекций.
Растворитель: диэтаноламин, вода для инъекций.
Показания к применению
- Остеоартрит (первичный и вторичный);
- Спондилоартроз;
- Остеохондроз.
Противопоказания
- Возраст до 12 лет;
- Беременность и период лактации;
- Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Дона следует применять с осторожностью пациентам с аллергией на морепродукты (моллюски, креветки).
Дополнительно препарат противопоказано применять при следующих заболеваниях:
- Таблетки: тяжелая хроническая почечная недостаточность;
- Раствор для внутривенных инъекций: острая сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости, тяжелые функциональные нарушения почек и печени, эпилептиформные судороги в анамнезе.
Дона в форме раствора для инъекций следует применять с осторожностью больным с артериальной гипотонией и хронической сердечной недостаточностью.
Способ применения и дозировка
Схема и длительность лечения определяется врачом.
Дона в форме таблеток принимают внутрь, запивая стаканом воды, желательно во время еды.
Обычно назначают 2 раза в день по 1 таблетке (750 мг) или 1 раз в день по 1 пакетику (1500 мг). Симптоматический эффект наступает через 14-21 день с момента начала терапии. Минимальная продолжительность лечебного курса – 4-6 недель. При необходимости с интервалом в 2 месяца курс можно повторить.
Дона в форме раствора для инъекций вводят только внутримышечно (препарат для внутривенного введения не предназначен). Перед использованием раствор препарата следует смешать в одном шприце с растворителем. Полученный объем (3 мл) вводят внутримышечно (кратность –3 раза в неделю). Продолжительность терапии – 4-6 недель. Инъекции можно сочетать с приемом Доны внутрь.
Побочные действия
Как правило, Дона переносится хорошо.
В отдельных случаях во время терапии могут развиваться метеоризм, гастралгия, диарея, тошнота, запор, сонливость, головная боль, аллергические реакции (в форме эритемы, крапивницы и зуда).
При применении Доны в форме раствора для инъекций, из-за входящего в его состав лидокаина, возможно развитие тошноты, рвоты, сонливости, диплопии, головокружения, головной боли, онемения слизистой оболочки рта и языка, тремора, дезориентации, эйфории, нарушений сердечной проводимости.
Особые указания
В состав таблеток входит натрий, что следует учитывать больным, соблюдающим контролируемую натриевую диету.
При применении Доны у пациентов с выраженной почечной и печеночной недостаточностью, а также нарушенной толерантностью глюкозы, необходим врачебный контроль.
С осторожностью следует принимать препарат при сахарном диабете и бронхиальной астме.
Лекарственное взаимодействие
Дона можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами и парацетамолом. Препарат уменьшает абсорбцию хлорамфеникола и полусинтетических пенициллинов, увеличивает – тетрациклинов, а также усиливает эффект действия кумариновых антикоагулянтов.
Необходимо соблюдать осторожность при назначении инъекций Доны одновременно с дигитоксином, бета-адреноблокаторами, амнодароном, аймалином, верапамилом, новокаинамидом, хинидином, тиопенталом или гексеналом натрия, ингибиторами моноаминоксидазы, циметидином, полимиксином-В, седативными или снотворными средствами.
Аналоги
Аналогами Доны являются: Артифлекс, Артрон Флекс, Артромакс, Глюкозамин, Глюкозамина сульфат, Геррон, Ремисид, Сустагард Артро, Сустилак, Синагра, Структум, Эльбона, Флексамин, Флекцерин, Хогдроксид.
Сроки и условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.
- Таблетки и порошок для приготовления раствора для приема внутрь – 3 года;
- Раствор для внутримышечного введения – 2 года.
Дона дозировка таблетки
Инструкция по применению:
Цены в интернет-аптеках:
Дона – препарат, оказывающий противовоспалительное и обезболивающее действие, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани.
Форма выпуска и состав
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: продолговатой формы, белого цвета; на поперечном разрезе видны два слоя – наружный белый и внутренний – белый с коричневатым оттенком (в полиэтиленовых флаконах по 60 или 180 шт., в пачке картонной 1 флакон);
- Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (по 1,5 г в пакетиках, в пачке картонной 20 или 30 пакетов);
- Раствор для внутримышечного введения: бесцветный или светло-желтый, прозрачный (по 2 мл в ампулах из прозрачного светозащитного стекла, в пачке картонной 6 ампул в ПВХ планшете в комплекте с 6 ампулами растворителя в ПВХ планшете).
Активное вещество: глюкозамин (в форме сульфата):
- 1 таблетка – 750 мг;
- 1 пакет с порошком – 1500 мг;
- 1 мл раствора – 200 мг.
Дополнительные компоненты таблеток:
- Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, повидон К25, тальк, кроскармеллоза натрия, макрогол 6000;
- Состав пленочной оболочки: триацетин, макрогол 6000, метилметакрилат, тальк, титана диоксид измельченный, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5), триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D).
Вспомогательные вещества порошка: сорбитол, карбовакс 4000, аспартам, натрия хлорид, лимонная кислота.
Вспомогательные вещества раствора: вода для инъекций, натрия хлорид и лидокаина гидрохлорид.
Прилагаемый к раствору растворитель (бесцветная прозрачная жидкость) состоит из воды для инъекций и диэтаноламина.
Показания к применению
- Остеохондроз;
- Первичный и вторичный остеоартрит;
- Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
Для всех лекарственных форм:
- Тяжелая хроническая почечная недостаточность;
- Детский возраст до 12 лет;
- Период беременности и кормления грудью;
- Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дополнительно для порошка: фенилкетонурия (из-за содержания аспартама).
Дополнительно для раствора (из-за содержания лидокаина):
- Острая сердечная недостаточность;
- Нарушения сердечной проводимости;
- Тяжелые нарушения функций печени и почек;
- Эпилептиформные судороги в анамнезе;
- Гиперчувствительность к лидокаина гидрохлориду.
С осторожностью Дону следует применять в следующих случаях:
- Хроническая сердечная недостаточность;
- Артериальная гипотония:
- Аллергия на морепродукты (моллюски, креветки и т.д.);
- Сахарный диабет;
- Бронхиальная астма;
- Нарушение толерантности к глюкозе;
- Почечная и печеночная недостаточность.
Способ применения и дозировка
Таблетки Дона следует принимать внутрь, желательно во время еды, запивая 1 стаканом воды, по 1 шт. 2 раза в сутки. Положительная динамика отмечается уже через 2-3 недели лечения, однако продолжительность терапии не должна быть менее 4-6 недель.
Порошок Дона следует принимать внутрь, предварительно растворив содержимое 1 пакета в 200 мл воды, 1 раз в сутки. Длительность лечения в зависимости от клинической ситуации составляет 4-12 недель.
Раствор Дона следует вводить внутримышечно. Непосредственно перед введением препарат смешивают в одном шприце с прилагаемым в комплекте растворителем. Общий объем разовой дозы (смешанных растворов) – 3 мл. Препарат вводят 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Если возникает необходимость, инъекции сочетают с приемом препарата внутрь в форме порошка.
При необходимости с интервалами 2 месяца проводят повторные курсы лечения.
Побочные действия
Дона переносится преимущественно хорошо. В отдельных случаях возможны:
- Со стороны пищеварительной системы: диарея/запор, метеоризм, гастралгия, тошнота;
- Со стороны центральной нервной системы: сонливость, головная боль;
- Аллергические реакции: зуд, крапивница, эритема.
Из-за содержания лидокаина раствор для внутримышечного введения Дона, кроме того, может вызывать следующие побочные эффекты: тошнота и рвота, диплопия, головокружение, эйфория, онемение языка и слизистой оболочки рта, дезориентация, расстройства зрения, тремор, нарушение сердечной проводимости.
Особые указания
Пациентам, которые соблюдают контролируемую натриевую диету, следует учитывать, что в 1 таблетке Дона содержится 75,5 мг натрия.
Лекарственное взаимодействие
Глюкозамин усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов, уменьшает абсорбцию полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола, увеличивает всасываемость тетрациклинов.
Препарат совместим с глюкокортикостероидами, парацетамолом и нестероидными противовоспалительными средствами.
Дону в форме раствора для инъекций следует с осторожностью применять одновременно с бета-адреноблокаторами, ингибиторами моноаминоксидазы, седативными и снотворными средствами, амнодароном, аймалином, верапамилом, гексеналом, хинидином, дигитоксином, новокаинамидом, полимиксином-В, тиопенталом натрия, циметидином.
Сроки и условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 ºС.
Срок годности раствора и порошка – 2 года, таблеток – 3 года.
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
Дона – инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Регистрационный номер: П N013737/01-241207
Торговое название препарата: ДОНА ®
Международное непатентованное название (МНН): глюкозамин
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.
Состав:
Раствор А : каждая ампула (2 мл) содержит:
Активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Раствор Б : ампула объемом (1 мл) содержит:
Вспомогательные вещества:диэтаноламин – 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание: раствор А – бесцветная или светло-желтая, прозрачная жидкость; раствор Б -бесцветная прозрачная жидкость; раствор А плюс раствор Б – светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.
Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор
Код ATX М01АХ05
Фармакологические свойства
ДОНА – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Показания к применению
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.
С осторожностью
С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Способ применения и дозы
ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А+Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции – крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл. По 2 мл в ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.
Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.
По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6 ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Срок годности:
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
При температуре не выше 25° С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Владелец РУ
РОТТАФАРМ С.П.А., Италия
виа Валоза ди Сопра, 9, 20052 Монца (Милан), Италия.
Производитель
ФАРМИНВЕСТ С.П.А., Италия
Представительство/организация, принимающая претензии:
Московское представительство фирмы “Роттафарм С.П.А.” (Италия)
Россия 117321, Москва, ул. Островитянова 14, офис 108
Загрузка...
