Троксерутин форма выпуска
Троксерутин – инструкция по применению
НСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Регистрационный номер:
Торговое название препарата: Троксерутин Зентива
Международное непатентованное название препарата: троксерутин
Лекарственная форма:
Состав
Каждая капсула содержит:
Активное вещество: троксерутин 300 мг.
Вспомогательные вещества: макрогол 6000, магния стеарат.
Оболочка капсулы:
корпус – титана диоксид, желатин;
крышечка – краситель хинолиновый желтый, краситель железа оксид красный, титана диоксид, желатин.
Описание
Твердые желатиновые капсулы.
Корпус – белого цвета; крышечка – желтого цвета.
Содержимое капсул – гранулят желтого цвета (может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра).
Фармакотерапевтическая группа
Венотонизирующее и венопротекторное средство.
Код ATX [С05СА04]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Венотонизирующее, ангиопротекторное средство, биофлавоноид. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает противоотечное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения.
Фармакокинетика
После приёма внутрь препарат абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме отмечается в среднем через 2 часа после приема. Метаболизируется в печени, частично выводится в неизмененном виде с мочой и желчью.
Показания к применению
Повышенная чувствительность к препарату; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения), беременность (I триместр), период лактации, детский возраст до 18 лет (учитывая режим дозирования). С осторожностью следует применять препарат (длительное применение) при почечной недостаточности. Применение препарата в период беременности и кормления грудью
С осторожностью следует применять Троксерутин Зентива во время беременности, возможность применения препарата во время беременности определяется врачом, не рекомендуется применять препарат во время кормления грудью. Способ применения и дозы
Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды.
Троксерутин Зентива применяется по назначению врача. Обычно назначают 1 капсулу внутрь 3 раза в сутки; в качестве поддерживающей терапии – 1 капсулу 2 раза в сутки.
Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более, длительного лечения определяется индивидуально. Побочное действие
Головная боль, раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции (в том числе кожные высыпания и зуд). Передозировка
При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль и приливы крови. При передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, обратиться к врачу. При необходимости проводят симптоматическое лечение. Взамодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки. Особые указания
Прием препарата Троксерутин Зентива не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Опыт применения препарата у детей в возрасте до 15 лет отсутствует.
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата Троксерутин Зентива не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии. Форма выпуска
Капсулы 300 мг. По 10 капсул в блистере из ПВХ/А1. По 3 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в месте, недоступном для детей. Срок годности
3 года.
Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек
Отпуск без рецепта. Производитель ЗЕНТИВА а.с, Чешская Республика
10237 Прага 10, Чешская Республика Претензии по качеству препарата направлять по адресу ООО “ЗЕНТИВА ФАРМА”:
Россия, 119017, Москва, ул. Большая Ордынка, д.40, стр. 4.
Троксерутин в Владивосток
Цена на лекарство
Наш сервис предназначен для поиска и сравнения цен на лекарства. Данные по Троксерутин приведены в таблице. Выберите нужную форму выпуска. Страницы содержат инструкции по применению и описания. Кроме того отображается актуальное наличие в аптеках.
Форма выпуска:
- Мазь
- Таблетки
- Сироп
- Ампулы
- Экстракт
- Раствор
- Порошок
- Гранулы
- Микстура
- Настой
- Драже
- Уколы
- Свечи
- Капли
| Товар | Цена руб. | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ! | Обычно при бронировании в аптеках через наш сайт вы сможете купить лекарства по цене ниже чем в аптеке! |
Инструкции по применению
Категория: Лекарственные средства Венотоники Венотоники пероральные
Троксерутин Врамед
капсулы 300 мг; блистер 10, пачка картонная 5; код EAN: 3800010644709; № П N011640/02, 2011-08-08 от Sopharma AD (Болгария)
Латинское название
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
| Капсулы | 1 капс. |
| активное вещество: | |
| троксерутин | 300 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 5 мг; кремния диоксид коллоидный — 8 мг; макрогол 6000 — 15 мг; магния стеарат — 7 мг | |
| капсула: титана диоксид — 2%; краситель хинолиновый желтый — 0,75%; краситель солнечный закат желтый — 0,0059%; желатин — до 100% |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Принимать во время еды.
Начальная доза для взрослых — 1 капс. 2–3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения — по 1 капс. в сутки в течение 3–4 нед .
Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Форма выпуска
Капсулы, 300 мг. В блистерах из бесцветной ПВХ пленки и фольги алюминиевой по 10 шт.; в пачке картонной 5 блистеров.
Производитель
«Софарма» АО. Болгария, 1220, София, ул. Илиенское шоссе, 16.
Тел.: (+359 2) 813-42-00; факс: (+359 2) 936-02-86.
Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109147, Москва, ул. Таганская, 17–23, эт. 10.
Тел./факс: (495) 799-55-11.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата Троксерутин Врамед
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Троксерутин Врамед
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
При получении в аптеке рецептурных препаратов, аптека может попросить предъявить рецепт!
Троксерутин-мик : инструкция по применению
Состав
Одна капсула содержит: троксерутина – 200 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид Е-171, натрия лаурилсульфат, красители: хинолиновый желтый Е-104, солнечный закат желтый Е-110.
Описание
Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами, желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды.
Код ATX: С05СА04.
Показания к применению
Лечение (в составе комплексной терапии) симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
тяжесть в ногах;
Лечение (в составе комплексной терапии) симптомов, связанных с острыми приступами геморроя.
Способ применения и дозы
Троксерутин-МИК принимают внутрь во время еды, запивая достаточным количеством воды.
Начальная доза – по 2 капсулы 3 раза в сутки. Лечение в данной дозировке следует продолжать до объективного клинического улучшения (уменьшения отека и других симптомов венозной недостаточности), обычно – в пределах 2 недель.
Поддерживающая доза – по 1 капсуле 3 раза в сутки. Курс лечения – 2-4 недели.
После редукции симптомов лечение можно прекратить, при повторном появлении симптоматики его можно провести снова по вышеописанной схеме.
Особые категории пациентов
Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.
Пациенты с декомпенсированной недостаточностью функции печени и почек: рекомендуется уменьшение дозы.
Меры предосторожности
Для того чтобы появился ожидаемый терапевтический результат, необходимо строго соблюдать указания врача по дозировке и продолжительности лечения.
Не рекомендуется длительное использование пациентам с выраженными нарушениями функции почек.
Препарат неэффективен при отеках вследствие заболеваний печени, почек или сердечно-сосудистой системы.
Препарат содержит лактозу и не рекомендован пациентам с лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозным/галактозным синдромом мальабсорбции.
Ввиду наличия красителей (Е-104 и Е-110) лечение препаратом может вызвать реакции аллергического типа, в том числе астму. Риск появления аллергии выше при наличии аллергии к аспирину.
При нарушениях венозного кровообращения максимальный эффект лечения наблюдается при здоровом, сбалансированном образе жизни, при этом необходимо избегать длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела, совершать пешие прогулки.
Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т. д.
Если возникают аномально сильные жалобы, в особенности – на состояние ног, которые характеризуются воспалением, изменением цвета кожи, чувством напряжения или жара, уплотнениями под кожей, болями, язвами, тромбофлебитом, отеком одной или обеих ног, следует незамедлительно обратиться к врачу, так как данные симптомы могут являться признаками серьезного заболевания (тромбоза вен нижних конечностей). То же относится к признакам сердечной и почечной недостаточности.
При острых приступах геморроя прием данного препарата не заменяет специального лечения других заболеваний аноректальной области. Лечение должно назначаться коротким курсом. Если симптомы не проходят быстро, необходимо провести проктологическое обследование и пересмотреть проводимую терапию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять в I триместре беременности, во II и III триместрах беременности – по рекомендации врача, в случаях, если польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.
Нет данных о применении троксерутина в период грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Троксерутин-МИК отсутствуют.
Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 –
Передозировка
После приема внутрь Троксерутин-МИК в чрезмерной дозе при развитии серьезных нежелательных реакций препарат следует отменить, вызвать рвоту; при необходимости – симптоматическая терапия, можно провести перитонеальный диализ.
Противопоказания
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
хронический гастрит (в фазе обострения);
гиперчувствительность к троксерутину или к какому-либо вспомогательному веществу;
беременность (I триместр);
Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой
Упаковка
Твердые желатиновые капсулы, по 10 капсул в контурной ячейковой упаковке, по 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачке.
Условия хранения
Хранят в защищенном влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Хранят в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпуск производится без рецепта врача.
Информация о производителе
УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,
220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26
Загрузка...
detector