Артра инструкция состав
Артра
Артра: инструкция по применению и отзывы
Латинское название: Artra
Действующее вещество: Глюкозамина гидрохлорид (Glucosamine hydrochloride) Хондроитин сульфат натрия (Chondroitin sulfate)
Производитель: Unipharm, Inc. (США)
Актуализация описания и фото: 05.08.2019
Цены в аптеках: от 953 руб.
Артра – синтетический препарат, применяемый для длительного лечения остеоартрита. Лекарственное средство способствует регенерации хрящевой ткани, облегчает симптомы заболевания, оказывает умеренное противовоспалительное действие.
Форма выпуска и состав
Препарат выпускают в виде овальных белых с вкраплениями таблеток со специфическим запахом (во флаконах из полиэтилена высокой плотности по 30, 60, 100 и 120 таблеток).
Активные вещества, содержащиеся в 1 таблетке:
- Глюкозамина гидрохлорид – 500 мг;
- Хондроитина сульфат натрия – 500 мг.
Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция сульфат двузамещенный, магния стеарат и стеариновая кислота.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Артра относится к группе препаратов, стимулирующих процесс регенерации хрящевой ткани. Его действующие компоненты принимают участие в синтезе соединительной ткани, предотвращая разрушение хряща и обеспечивая восстановление его тканей.
Прием экзогенного глюкозамина способствует усиленному продуцированию хрящевого матрикса (межклеточного вещества). Также данное вещество является неспецифической защитой хряща от повреждений химического характера.
Глюкозамин, содержащийся в препарате в виде соли сульфата, является начальным звеном в процессе синтеза гексозамина, а сульфат-анион требуется для выработки гликозаминогликанов (мукополисахаридов), содержащихся в соединительной ткани.
Глюкозамин защищает поврежденную хрящевую ткань от метаболического разрушения, причиной которого стал прием ГКС/НПВП. Также он оказывает умеренное противовоспалительное действие.
Хондроитин, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или в виде метаболитов, является дополнительным субстратом, позволяющим сформировать здоровый матрикс хряща. Также это активное вещество:
- усиливает выработку протеогликанов, коллагена типа II и гиалуронана;
- поддерживает необходимую вязкость синовии;
- угнетает активность свободных радикалов, предотвращая расщепление гиалуронана под воздействием ферментов и защищая его от агрессивного действия свободных радикалов;
- ингибирует активность ферментов, расщепляющих хрящ (эластазы и гиалуронидазы);
- повышает интенсивность процесса репарации хрящевой ткани.
У больных с остеоартрозом уменьшается выраженность симптомов заболевания и ослабевает потребность в использовании НПВП.
При пероральном приеме биодоступность глюкозамина составляет 25% (эффект первого прохождения через печень). Наибольшие концентрации вещества регистрируются в печени, почках и суставных хрящах.
Приблизительно 1/3 принятой дозы накапливается в костной ткани и мышцах. Большая часть глюкозамина выводится через почки в неизмененном виде, а остаток – с испражнениями. Период полувыведения равен 68 часам.
При приеме внутрь 800 мг хондроитина сульфата, разделенных на 1 или 2 приема, содержание вещества в плазме резко возрастает в течение 1 дня. Показатель абсолютной биодоступности составляет 12%.
Примерно 1/10 принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных производных, примерно 20% – в виде низкомолекулярных производных.
Препарат метаболизируется преимущественно посредством десульфирования и выводится из организма через почки. Период полувыведения составляет 5 часов 10 минут.
Показания к применению
Артру применяют при лечении остеоартроза позвоночника и периферических суставов.
Противопоказания
- Выраженные нарушения функции почек;
- Гиперчувствительность к компонентам таблеток.
В период лактации и во время беременности лекарственное средство принимать не рекомендуется.
Из-за недостаточности клинических исследований препарат не назначают детям младше 15 лет.
Инструкция по применению Артры: способ и дозировка
Таблетки Артра принимают длительно, устойчивый терапевтический эффект достигается после полугода применения препарата.
В течение первых трех недель лечения дети старше 15 лет и взрослые принимают по 1 таблетке лекарственного средства дважды в день, после чего необходимо снизить кратность приемов до одного раза в день на весь последующий курс лечения.
Побочные действия
Согласно инструкции, Артра может вызвать следующие побочные явления:
- Головокружение;
- Диарея или запор;
- Боли в эпигастрии;
- Аллергические реакции.
Особые указания
При лечении остеоартроза можно применять Артру одновременно с глюкокортикостероидами.
Также следует учитывать, что препарат повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает воздействие полусинтетических пенициллинов, усиливает действие антиагрегантов и антикоагулянтов.
Аналоги
Структурным аналогом Артры является препарат Тазан.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре 10-30 °С.
Срок годности – 5 лет.
Отзывы об Артре
Отзывы об Артре являются противоречивыми. Некоторые пациенты утверждают, что уже спустя 3 месяца после начала терапии заметили существенное улучшение состояния, другие же отмечают неприятные побочные эффекты или полное отсутствие результатов лечения при достаточно высокой стоимости.
Особенность лекарственного средства состоит в том, что включенные в его состав активные вещества представляют собой естественные структурные элементы хрящевой ткани и внутрисуставной жидкости. Эффект от его приема обусловлен восполнением недостатка данных веществ в организме.
Отмечается, что Артра является физиологичной для организма и не влияет на эффективность лечения и фармакокинетику других препаратов (за исключением тетрациклинов и полусинтетических пенициллинов). Также схема применения предусматривает прием таблеток в любое удобное для пациента время.
В отличие от большинства аналогов препарат зарегистрирован как лекарственное средство, а не как биологически активная добавка. Это имеет большое значение, поскольку требования к клиническим исследованиям качества лекарств, их безопасности и эффективности значительно выше, чем в случае БАД.
Высокое содержание активных компонентов в каждой таблетке позволяет ограничиться приемом Артры 1–2 раза в день. В ходе клинических исследований была доказана безопасность препарата при длительной терапии (в том числе у больных с сопутствующими заболеваниями и при сочетании с приемом других лекарственных средств).
Часто при лечении препаратом становится возможным уменьшение дозы принимаемых в комбинации с препаратом НПВП или полный отказ от их применения.
По мнению врачей, использование хондропротекторов не является целесообразным по причине недоказанности их эффективности в соответствии с принципами доказательной медицины. Поэтому их применение скорее относится не к процессу лечения, а является вспомогательным методом.
Цена на Артру в аптеках
Цена на Артру (за упаковку 120 шт.) варьируется в диапазоне 2300–2600 рублей. Приобрести препарат в аптеках также можно за 1500–1800 рублей (в упаковке 60 шт.), за 900–1100 рублей (в упаковке 30 шт.) и за 2500–2900 рублей (в упаковке 100 шт.).
АРТРА ® (ARTRA ® )
Действующее вещество:
Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
3D-изображения
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активные вещества | |
субстанция-смесь 1 : | 1185 мг |
глюкозамина гидрохлорид | 500 мг |
хондроитин сульфат натрия | 500 мг |
вспомогательные вещества: МКЦ — 223 мг; кальция гидрофосфата дигидрат — 125 мг; натрия кроскармеллоза — 100 мг; стеариновая кислота — 50 мг; магния стеарат — 17 мг | |
оболочка пленочная: пленочное покрытие прозрачное (гипромеллоза — 3,75 мг, триацетин — 1,25 мг) — 5 мг; пленочное покрытие желтое (гипромеллоза — 10,85 мг, титана диоксид — 9,41 мг, полидекстроза — 9,1 мг, тальк — 2,45 мг, мальтодекстрин — 1,75 мг, среднецепочечные триглицериды — 1,4 мг, краситель железа оксид желтый — 0,04 мг) — 35 мг | |
1 В процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525,5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613,1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет — по 1 табл. 2 раза в день в течение первых 3 нед; по 1 табл. 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 мес.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 30, 60 или 120 табл. во флаконе из ПЭВП с завинчивающейся крышкой из полипропилена и предохранительным клапаном для контроля первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают пленкой и помещают в картонную пачку.
Производитель
Америфарма Лабc ЛЛС, США. 71 Вероника авеню, здания 4, 5, Сомерсет, Нью-Джерси, штат Нью-Джерси, 08873, США.
Фасовщик/упаковщик/выпускающий контроль качества: Юнифарм, Инк., США. Уотербери, Прогресс Лейн, 75, Коннектикут, штат Коннектикут, 06705, США.
Владелец регистрационного удостоверения: ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия.
Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей: ООО «Такеда Фармасьютикалс». 119048, Россия, Москва, ул. Усачева, 2, стр. 1.
Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.
Электронная почта: [email protected]
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата АРТРА ®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата АРТРА ®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Синонимы нозологических групп
Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
---|---|
M19 Другие артрозы | Остеоартроз периферических суставов |
M47 Спондилез | Болезни позвоночного столба |
Спондилез | |
Спондилоартроз | |
Спондилоартрозы |
Цены в аптеках Москвы
Название препарата | Серия | Годен до | Цена за 1 ед. | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|---|---|---|
АРТРА ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 500 мг 500 мг + 500, 120 шт. |
3385.00 В аптеку
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 500 мг 500 мг + 500, 30 шт.
953.00 В аптеку
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 500 мг 500 мг + 500, 60 шт.
1345.00 В аптеку
Отзывы
Оставьте свой комментарий
Текущий индекс информационного спроса, ‰
Мнение «Врачей РФ» о препарате АРТРА ®
-
Общая оценка 7.89 (из 10) Эффективность 3.69 (из 5) Безопасность 4.19 (из 5) Подробнее о проекте и методике расчета рейтинга
Регистрационные удостоверения АРТРА ®
-
П N014829/01
Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.
Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.
Еще много интересного
© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.
Все права защищены.
Не разрешается коммерческое использование материалов.
Информация предназначена для медицинских специалистов.
Артра ® (Artra ® ) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
Контакты для обращений:
Активные вещества
Лекарственная форма
Артра ® |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Артра ®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, двояковыпуклые, овальной формы, с гравировкой “ARTRA” с одной стороны, с характерным запахом.
1 таб. | |
субстанция-смесь* | 1185 мг, в т.ч.: |
глюкозамина гидрохлорид | 500 мг |
хондроитина сульфат натрия | 500 мг |
* в процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525.5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613.1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат – 125 мг, натрия кроскармеллоза – 100 мг, стеариновая кислота – 50 мг, магния стеарат – 17 мг.
Состав оболочки: пленочное покрытие прозрачное – 5 мг (гипромеллоза – 3.75 мг, триацетин – 1.25 мг), пленочное покрытие желтое – 35 мг (гипромеллоза – 10.85 мг, титана диоксид – 9.41 мг, полидекстроза – 9.1 мг, тальк – 2.45 мг, мальтодекстрин – 1.75 мг, триглицериды среднецепочечные – 1.4 мг, краситель железа оксид желтый – 0.04 мг).
30 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – пачки картонные.
60 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – пачки картонные.
120 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Хондроитина сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта “первого прохождения” через печень). Биодоступность хондроитина сульфата – 13%.
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично – с калом. T 1/2 глюкозамина – 68 ч.